La Dirección Nacional de Vigilancia actualiza el cronograma de la RESOLUCIÓN DINAVISA N° 242/21 REQUERIMEINTO PREVIO A LA COMERCIALIZACIÓN A NIVEL NACIONAL DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICO LA REALIZACIÓN DEL ANÁLISIS DE CONTROL DE CALIDAD DE CADA LOTE DE MATRERIA PRIMA, PRODUCTOS SEMIELABORADOS, GRANELES Y PRODUCTOS TERMINADOS, Y LOS REQUISITOS PARA EL FRACCIONAMIENTO DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS IMPORTADAS Y RESOLUCIÓN DINAVISA N° 55/2022 “POR LA CUAL SE REGLAMENTA EL ARTICULO 13 DE LA RESOLUCIÓN DINAVISA N°242/21”, para el 2024.
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