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La ICMRA es un foro que reúne a las autoridades reguladoras con el propósito de ofrecer un liderazgo estratégico en la regulación y seguridad de los medicamentos para uso humano, enfrentando así los retos globales.
Esta nueva incorporación, es un hito histórico, DINAVISA sigue avanzando en los espacios de toma de decisiones en la regulación internacional, consolidando su posicionamiento a nivel global, para avanzar en su estrategia de excelencia regulatoria en pos de la salud de los paraguayos.
La misión del ICMRA, es promover la colaboración entre los líderes de las agencias sanitarias a nivel mundial, permitiéndoles actuar de manera conjunta y estratégica.
Actualmente, el Comité Ejecutivo del ICMRA, está compuesto por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA), la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón (MHLW/PMDA), la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA), la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la Agencia Reguladora de Canadá (HPFB-HC), la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Irlanda (HPRA) y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA).
