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El IMDRF es uno de los espacios internacionales de mayor relevancia en dispositivos médicos que tiene como objetivo lograr la convergencia regulatoria de los países miembros.
El Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos, es un grupo de reguladores de productos médicos, de todo el mundo que se han unido para trabajar en pos de la Armonización Global sobre Dispositivos Médicos y tiene como objetivo promover y fortalecer la convergencia regulatoria internacional, promoviendo un modelo regulatorio eficiente y efectivo para dispositivos médicos que responda a los desafíos emergentes en el sector mientras protege y maximiza la salud pública y su seguridad.
El IMDRF cuenta con un Comité de Gestión, que está integrado por las autoridades reguladoras de: Australia, Brasil, Canadá, China, Corea, Estados Unidos, Japón, Reino Unido, Singapur y la Unión Europea, que son responsables de consolidar la dirección estratégica; identificar y priorizar los desafíos regulatorios que deben abordarse; determinar el proceso de implementación y monitorear el plan de trabajo, junto con el resto de los miembros del IMDRF.
Al ser miembro, DINAVISA, fortalece su capacidad de convergencia en materia regulatoria de dispositivos médicos, promoviendo el comercio internacional de insumos para la salud y minimizando las barreras técnicas de la comercialización.
La candidatura de DINAVISA ante el IMDRF, fue presentada por el Director Nacional MSc.Q.F. Jorge Iliou, durante la 26ª Sesión del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos realizado del 16 al 20 de setiembre del 2024 en la Ciudad de Seattle, Washington, Estados Unidos.
