Dispositivos Médicos DIV

Mercosur

  • Mercosur /GMC/RES N° 20/2011 Reglamento Técnico MERCOSUR de Buenas PRácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de uso IN VITRO (Derogación de las RES, GMC N° 04/95, 38/96 y 131/96).