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Informativo Dinavisa N° 05 - 2023
La Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria informa que, durante la etapa de Transmisión e implementación de la Resolución DINAVISA N° 266/22, y con el objetivo de mantener la disponibilidad de los Porductos para Diagnóstico de Uso In Vitro en el mercado y en los servicios de salud, se reconocerá para los trámites de solicitud de importanción, la constancia de inscripción emitida por el Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social para los Productos mencionados.
